| Auteur |
Message |
| | Trier par date décroissante |
DrR.Parot
France |
Posté le:
4/5/2007 20:26 | Sujet du message:
Allocation de présence parentale | |
| |
|
Beaucoup de messages de ce forum parlent de l’Allocation de Présence Parentale (APP).
Je rappelle que l’allocation de présence parentale (APP) est une prestation familiale, destinée à permettre aux parents d'enfants GRAVEMENT malades ou victimes d'un accident ou d'un handicap GRAVE de suspendre ou de réduire leur activité professionnelle pour rester auprès de leur enfant.
La question est de savoir si le pied bot varus équin idiopathique est un « handicap grave » ?
N’en déplaise à certains, la réponse est définitivement NON !!!
Il faut tout de même ouvrir les yeux sur le monde du handicap et voir qu’il y a des enfants dont le niveau de maladie n’est pas comparable au problème du pied bot en terme de gravité et de complexité.
Ces enfants nécessitent des soins médicaux et paramédicaux constant et la présence des parents à leur côté ne se discute pas.
Les fonds de l’APP sont destinés à aider ces familles, alors il faut arrêter la politique du « j’y ai droit donc je prends ».
Je sais que ce message ne plaira pas à tout le monde, mais il faut aussi tenir compte des autres, et ce recadrage sur la réalité du handicap me semblait plus que nécessaire.
Dr R.Parot
 |
|
|
karine
France |
|
|
----- Message d'origine -----
je vous comprends pas ,pourquoi,pour vous le pied bot n'est peut etre pas une maladie grave mais bien un handicap quand meme?Donc avoir APP et tout a fait normal de l'avoir car les journées a l'hopital je ne les comptes plus,le kiné... |
|
|
Stéphanie
France |
Posté le:
5/5/2007 23:06 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...  |
|
|
KARINE
France |
Posté le:
6/5/2007 07:31 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
----- Message d'origine -----
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...
BONJOUR STEFANIE
Je suis surprise que vous me dites que pour vous cela na pas été compliqué de gérer la chose, nous aussi FLAVIEN n'a été soigné qu'a ses 13jrs, et pour ce qui est des platres pendant la période de maternité, moi normalement je dervais avoir repris le travail depuis le 20 avril et bb est toujours plâtré,de plus le chiorurgien ma dit qu'il va lui falloir 6 séances de kiné sur 7, donner moi la solution pour travailler et assister aux séances, je ne suis pas superwoman!!! je n'est personne pour m'occuper de lui étant donné que nous travaillons en poste, comment voulez vous gérer cela surtout en commançant à 5h du mat tout les deux, pas de nourrice qui prend si de bonne heure, et pour moi, mon patron ne m'aurais pas laisser de jour comme ça, car excuser moi l'expression mais c'est un CON, et nous trouvons que c'est à nous et nous seuls, les parents, de gérer cela pour ma part je ne crois pas que j'aurais su laisser mon fils dans les mains d'une personne étrangère avec son traitement sans savoir si celle si sera bien s'en occuper, alors encore une fois je suis extrêment désolé je sais que d'autre personne en on besoin mais je considère y avoir droit aussi et ce n'est pas pour l'argent, mais j'ae ne sais comment j'aurais pu faire sans ressoures du tout, et moi je n'y suis pour rien si cela est distribué au compte goutte.
|
|
|
Nadège
France |
Posté le:
6/5/2007 10:51 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
Bonjour,
Je crois que la discussion sur l'APP est vraiment intéressante. En effet, le PBVE n'est pas un handicap grave mais reste tout de même un handicap. Je pense qu'il ne faut pas se dresser les uns contre les autres. Karine et son enfant semblent avoir des problèmes certains de disponibilité et en plus des complications avec le rajout de séances de kiné. Dans ce cas, il est évident que personne ne peut être de partout à la fois. Le Dr Parot intervenait, il me semble, pour éviter, comme il dit "j'y ai droit donc je prends". Certaines mamans, dont les enfants suivent la méthode Ponsetti, sans complication donc sans kiné, ont pu reprendre leur travail dans les délais normaux après un congé maternité et ont pu s'arranger. Pour d'autres mamans, cela n'est pas possible, car les plâtres ont été retardé ou que se rajoutent des séances de kiné. Personne ne minimise le problème du PBVE et le congé APP est nécessaire dans certains cas. Juste penser que d'autres en ont aussi besoin et de ne le demander qu'en cas d'absolue nécessité. Voilà, comme l'a dit une autre maman, j'ai fait un joli et long discours moralisateur... Il y a de la souffrance dans certains propos, et certains ont besoin que la leur soit reconnue, notamment au travers de l'attribution de ce congé : c'est humain et normal et il n'y a pas de jugement. Mais heureusement pour certaines d'entre nous, le PBVE de notre enfant n'est pas trop grave alors laissons l'APP pour d'autres qui n'ont pas cette chance.
Gros bisous et bon courage à toutes et à tous.
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...
BONJOUR STEFANIE
Je suis surprise que vous me dites que pour vous cela na pas été compliqué de gérer la chose, nous aussi FLAVIEN n'a été soigné qu'a ses 13jrs, et pour ce qui est des platres pendant la période de maternité, moi normalement je dervais avoir repris le travail depuis le 20 avril et bb est toujours plâtré,de plus le chiorurgien ma dit qu'il va lui falloir 6 séances de kiné sur 7, donner moi la solution pour travailler et assister aux séances, je ne suis pas superwoman!!! je n'est personne pour m'occuper de lui étant donné que nous travaillons en poste, comment voulez vous gérer cela surtout en commançant à 5h du mat tout les deux, pas de nourrice qui prend si de bonne heure, et pour moi, mon patron ne m'aurais pas laisser de jour comme ça, car excuser moi l'expression mais c'est un CON, et nous trouvons que c'est à nous et nous seuls, les parents, de gérer cela pour ma part je ne crois pas que j'aurais su laisser mon fils dans les mains d'une personne étrangère avec son traitement sans savoir si celle si sera bien s'en occuper, alors encore une fois je suis extrêment désolé je sais que d'autre personne en on besoin mais je considère y avoir droit aussi et ce n'est pas pour l'argent, mais j'ae ne sais comment j'aurais pu faire sans ressoures du tout, et moi je n'y suis pour rien si cela est distribué au compte goutte.
 |
|
|
Stéphanie
France |
Posté le:
6/5/2007 11:31 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
Bonjour Karine,
Il semblerait que nous pensons à la même chose: Quand les soins (tel kiné) sont importants et que l'organisation est très difficile à gérer, je comprends tout à fait que les parents optent pour l'APP, ce que je dénonce c'est la facilité de certains parents qui n'ont pas forcément besoin de l'APP et qui profitent de la CAF et surtout piquent la place à d'autres qui ont un enfant bien plus handicapé. Je comprend tout à fait votre cas et je ne vous damne pas au contraire.... vous avez besoin de l'APP quand je lis vos problèmes au niveau professionnel et surtout les séances de kinés... Voilà, nous sommes d'accord. Je vous souhaite une bonne journée.
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...
BONJOUR STEFANIE
Je suis surprise que vous me dites que pour vous cela na pas été compliqué de gérer la chose, nous aussi FLAVIEN n'a été soigné qu'a ses 13jrs, et pour ce qui est des platres pendant la période de maternité, moi normalement je dervais avoir repris le travail depuis le 20 avril et bb est toujours plâtré,de plus le chiorurgien ma dit qu'il va lui falloir 6 séances de kiné sur 7, donner moi la solution pour travailler et assister aux séances, je ne suis pas superwoman!!! je n'est personne pour m'occuper de lui étant donné que nous travaillons en poste, comment voulez vous gérer cela surtout en commançant à 5h du mat tout les deux, pas de nourrice qui prend si de bonne heure, et pour moi, mon patron ne m'aurais pas laisser de jour comme ça, car excuser moi l'expression mais c'est un CON, et nous trouvons que c'est à nous et nous seuls, les parents, de gérer cela pour ma part je ne crois pas que j'aurais su laisser mon fils dans les mains d'une personne étrangère avec son traitement sans savoir si celle si sera bien s'en occuper, alors encore une fois je suis extrêment désolé je sais que d'autre personne en on besoin mais je considère y avoir droit aussi et ce n'est pas pour l'argent, mais j'ae ne sais comment j'aurais pu faire sans ressoures du tout, et moi je n'y suis pour rien si cela est distribué au compte goutte.
 |
|
|
ghislaine
France |
Posté le:
6/5/2007 14:16 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
bonjour,
Cette discussion est très interressante. je suis d'accord avec karine et vous toutes. comme je l'ai dit précedemment, l'app est indispensable pour certaines familles, c'est au cas par cas. pour karine, c'est à priori nécessaire , je voulais lancer un signal d'alarme car beaucoup en profite. moi, mathieu n'a eu que 1 à 2 fois par semaine de séances de kiné pendant les 18 premiers mois, pas spécialement pour le pbve mais car il avait recroquevillé ses doigts de pieds dans le plâtre. j'ai eu un kiné super qui venait en fin de soirée à la maison ou c'est moi qui me déplaçait à la même heure, le soir à son cabinet. a bientôt. l'essentiel dans ce site, je pense c'est d'accumulez chacune notre force dans l'épreuve. mathieu doit encore se faire opérer, 7 ans après, l'avant pied a qq difficultés à avancer. je suis de nature très positive, mais il est bien évident que c'est toujours une montée de stress et d'inquiétude et on s'en passerai.
karine et vous toutes avez tout mon soutien.a bientôt
----- Message d'origine -----
Bonjour,
Je crois que la discussion sur l'APP est vraiment intéressante. En effet, le PBVE n'est pas un handicap grave mais reste tout de même un handicap. Je pense qu'il ne faut pas se dresser les uns contre les autres. Karine et son enfant semblent avoir des problèmes certains de disponibilité et en plus des complications avec le rajout de séances de kiné. Dans ce cas, il est évident que personne ne peut être de partout à la fois. Le Dr Parot intervenait, il me semble, pour éviter, comme il dit "j'y ai droit donc je prends". Certaines mamans, dont les enfants suivent la méthode Ponsetti, sans complication donc sans kiné, ont pu reprendre leur travail dans les délais normaux après un congé maternité et ont pu s'arranger. Pour d'autres mamans, cela n'est pas possible, car les plâtres ont été retardé ou que se rajoutent des séances de kiné. Personne ne minimise le problème du PBVE et le congé APP est nécessaire dans certains cas. Juste penser que d'autres en ont aussi besoin et de ne le demander qu'en cas d'absolue nécessité. Voilà, comme l'a dit une autre maman, j'ai fait un joli et long discours moralisateur... Il y a de la souffrance dans certains propos, et certains ont besoin que la leur soit reconnue, notamment au travers de l'attribution de ce congé : c'est humain et normal et il n'y a pas de jugement. Mais heureusement pour certaines d'entre nous, le PBVE de notre enfant n'est pas trop grave alors laissons l'APP pour d'autres qui n'ont pas cette chance.
Gros bisous et bon courage à toutes et à tous.
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...
BONJOUR STEFANIE
Je suis surprise que vous me dites que pour vous cela na pas été compliqué de gérer la chose, nous aussi FLAVIEN n'a été soigné qu'a ses 13jrs, et pour ce qui est des platres pendant la période de maternité, moi normalement je dervais avoir repris le travail depuis le 20 avril et bb est toujours plâtré,de plus le chiorurgien ma dit qu'il va lui falloir 6 séances de kiné sur 7, donner moi la solution pour travailler et assister aux séances, je ne suis pas superwoman!!! je n'est personne pour m'occuper de lui étant donné que nous travaillons en poste, comment voulez vous gérer cela surtout en commançant à 5h du mat tout les deux, pas de nourrice qui prend si de bonne heure, et pour moi, mon patron ne m'aurais pas laisser de jour comme ça, car excuser moi l'expression mais c'est un CON, et nous trouvons que c'est à nous et nous seuls, les parents, de gérer cela pour ma part je ne crois pas que j'aurais su laisser mon fils dans les mains d'une personne étrangère avec son traitement sans savoir si celle si sera bien s'en occuper, alors encore une fois je suis extrêment désolé je sais que d'autre personne en on besoin mais je considère y avoir droit aussi et ce n'est pas pour l'argent, mais j'ae ne sais comment j'aurais pu faire sans ressoures du tout, et moi je n'y suis pour rien si cela est distribué au compte goutte.
|
|
|
aurélie
France |
Posté le:
6/5/2007 22:11 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
Email:
aurelielacour@aol.com | |
|
Bonjour à tous !
Je voulais à mon tour intervenir, non pas pour discuter de mon expérience ni de l'handicap de mon enfant puisque tout se que j'ai fait et eu, c'est que j'en avais besoin un point c'est tout. Aujourd'hui je ne le regrette pas du tout au contraire et je n'ai aucun remord !!!
Juste un passage de vos discours que je ne comprends pas : le fait de prendre la place d'un autre ? Je ne suis abslolment pas d'accord et cela me révolte! C'est une façon de faire culpabiliser les mamans qui ont voulu accompagner leur bébé dans cet handicap? Regardez devant vous ! Ouvrez les yeux ! La CAF verse des milliards d'allocations à des jeunes filles mères qui vivent avec le papas depuis toujours, des millers de gens touchent le RMI et se sentent super bien ainsi et ne voudrait en changer ....ect! Tous ses genS que je surnome exusez moi des "cas soc'" qui abuse de notre système et je je paye depuis des années en bossant tous les jours. Eux profitent bien de l'argent des CAF OK! Alors quand une maman a besoin d'un petit congé ( car meme une année c'est court comparé à ceux qui en profitent toute leur vie ) pour se consacrer à l'handicap de son enfant quelque soit le dégré du handicap, je pense que c'est mérité et justifié. On ne prend la place de personne d'autre, on reste à la sienne. Y'a de la place pour tout le monde !!! Regardez de quelle façon est gaspillé l'argent de nos CAF, je ne pense pas que se soit l'AJPP qui fasse fondre leur budget. Et moi je n'ai jamais écouté dire qu'elle était versé aux compte goutte mais au cas par cas . un médecin conseil de la CAF étudie le dossier et juge de lui même.... Si c'est accordé c'es que quelques part notre demande est justifié. Je ne pense pas qu'on refuserait de donner une telle allocation à un parent d'enfant handicapé lourds sous le prestexte qu'un parent d'enfant avec PBVE lui a pris sa place!!! En plus ils auront meme d'autres aides que nous n'avons pas eu l'accès ! Chaque cas est particulier et mérite le droit d'être étudié mais la place y'en a pour tout le monde, la preuve : regardez autour de vous et voyez toutes ses personnes qui abusent du système depuis des années!!! l'AJPP offre beaucoup de confort dans l'accompagnement du handicap. Ce n'ai pas qu'une présence matériel dont bébé a besoin mais bien de ses parents à un moment pareil!!! L'handicap meme léger peut avoir des répercussions très graves psychologiquement dans le futur sur ces enfants et ça c'est pas moi qui l'invente mais bien la pédopsychiatre qui suit mon enfant depuis le début et qui m' a été d'une très grande aide aussi! Ce sont des bébés et pas des cobbaye ni du betaille! un peu d'humanité je vous en prie. Tout le monde sait que la méthode ponséti est un traitement longet lourd pour nous mais alors imaginez pour bébé!!!
Voilà
je termine en souhaitant du courage à tous et surtout aux petits bout qui eux se posent pas tant de question merci et font preuve d'un courage extraordianaire !!!
bisous a tous
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
je vous comprends pas ,pourquoi,pour vous le pied bot n'est peut etre pas une maladie grave mais bien un handicap quand meme?Donc avoir APP et tout a fait normal de l'avoir car les journées a l'hopital je ne les comptes plus,le kiné...
 |
|
|
merci
France |
Posté le:
7/5/2007 12:44 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
----- Message d'origine -----
Bonjour à tous !
Je voulais à mon tour intervenir, non pas pour discuter de mon expérience ni de l'handicap de mon enfant puisque tout se que j'ai fait et eu, c'est que j'en avais besoin un point c'est tout. Aujourd'hui je ne le regrette pas du tout au contraire et je n'ai aucun remord !!!
Juste un passage de vos discours que je ne comprends pas : le fait de prendre la place d'un autre ? Je ne suis abslolment pas d'accord et cela me révolte! C'est une façon de faire culpabiliser les mamans qui ont voulu accompagner leur bébé dans cet handicap? Regardez devant vous ! Ouvrez les yeux ! La CAF verse des milliards d'allocations à des jeunes filles mères qui vivent avec le papas depuis toujours, des millers de gens touchent le RMI et se sentent super bien ainsi et ne voudrait en changer ....ect! Tous ses genS que je surnome exusez moi des "cas soc'" qui abuse de notre système et je je paye depuis des années en bossant tous les jours. Eux profitent bien de l'argent des CAF OK! Alors quand une maman a besoin d'un petit congé ( car meme une année c'est court comparé à ceux qui en profitent toute leur vie ) pour se consacrer à l'handicap de son enfant quelque soit le dégré du handicap, je pense que c'est mérité et justifié. On ne prend la place de personne d'autre, on reste à la sienne. Y'a de la place pour tout le monde !!! Regardez de quelle façon est gaspillé l'argent de nos CAF, je ne pense pas que se soit l'AJPP qui fasse fondre leur budget. Et moi je n'ai jamais écouté dire qu'elle était versé aux compte goutte mais au cas par cas . un médecin conseil de la CAF étudie le dossier et juge de lui même.... Si c'est accordé c'es que quelques part notre demande est justifié. Je ne pense pas qu'on refuserait de donner une telle allocation à un parent d'enfant handicapé lourds sous le prestexte qu'un parent d'enfant avec PBVE lui a pris sa place!!! En plus ils auront meme d'autres aides que nous n'avons pas eu l'accès ! Chaque cas est particulier et mérite le droit d'être étudié mais la place y'en a pour tout le monde, la preuve : regardez autour de vous et voyez toutes ses personnes qui abusent du système depuis des années!!! l'AJPP offre beaucoup de confort dans l'accompagnement du handicap. Ce n'ai pas qu'une présence matériel dont bébé a besoin mais bien de ses parents à un moment pareil!!! L'handicap meme léger peut avoir des répercussions très graves psychologiquement dans le futur sur ces enfants et ça c'est pas moi qui l'invente mais bien la pédopsychiatre qui suit mon enfant depuis le début et qui m' a été d'une très grande aide aussi! Ce sont des bébés et pas des cobbaye ni du betaille! un peu d'humanité je vous en prie. Tout le monde sait que la méthode ponséti est un traitement longet lourd pour nous mais alors imaginez pour bébé!!!
Voilà
je termine en souhaitant du courage à tous et surtout aux petits bout qui eux se posent pas tant de question merci et font preuve d'un courage extraordianaire !!!
bisous a tous
MERCI AURELIE
Enfin une personne qui me comprend, c'est si dur de c=se faire comprendre!!?
Je suis tout a fait d'accord avec vous bien trop de personne profite du système, et nous qui avons tjrs travailler, nous n'aurions pas droit de prendre un congé juste pour le bien être de notre bb?
Phsychologiquement, c'est très dur pour nous et pour bb je pense aussi que toute ses épreuves doivent énormément les perturbées mais apperement, on devrait repartir travailler comme s n'était de rien et laisser d'autre personne s'occuper de nos enfants HANDICAPES (MEME LEGER), pendant que nous on se tuerais au travail sans avoir le moral d'y être et de culpabiliser de ne s'être occuper de lui juste le temps du congé maternité.
Donc moi aussi tout comme vous j'estime avoir droit a ce congé, et je ne prend pas la place d'un autre, et oui la CAF devrait faire plus de contrôle pour les "gamines" qui se font faire un "goss" pour toucher fille mère et bien profiter du système, attention je ne juge personne, mais arrêter de nous rendre coupable de quelque chose, car personnellement j'aurais préférer que mon fils naissent "NORMAL" et repartir travail avec l'esprit tranquille, sans avoir a regarder mon fils s'éveiller dans les hopitaux et autres....
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
je vous comprends pas ,pourquoi,pour vous le pied bot n'est peut etre pas une maladie grave mais bien un handicap quand meme?Donc avoir APP et tout a fait normal de l'avoir car les journées a l'hopital je ne les comptes plus,le kiné...
 |
|
|
merci nadège
France |
Posté le:
7/5/2007 18:06 | Sujet du message:
RE: Allocation de présence parentale | |
| |
|
----- Message d'origine -----
Bonjour,
Je crois que la discussion sur l'APP est vraiment intéressante. En effet, le PBVE n'est pas un handicap grave mais reste tout de même un handicap. Je pense qu'il ne faut pas se dresser les uns contre les autres. Karine et son enfant semblent avoir des problèmes certains de disponibilité et en plus des complications avec le rajout de séances de kiné. Dans ce cas, il est évident que personne ne peut être de partout à la fois. Le Dr Parot intervenait, il me semble, pour éviter, comme il dit "j'y ai droit donc je prends". Certaines mamans, dont les enfants suivent la méthode Ponsetti, sans complication donc sans kiné, ont pu reprendre leur travail dans les délais normaux après un congé maternité et ont pu s'arranger. Pour d'autres mamans, cela n'est pas possible, car les plâtres ont été retardé ou que se rajoutent des séances de kiné. Personne ne minimise le problème du PBVE et le congé APP est nécessaire dans certains cas. Juste penser que d'autres en ont aussi besoin et de ne le demander qu'en cas d'absolue nécessité. Voilà, comme l'a dit une autre maman, j'ai fait un joli et long discours moralisateur... Il y a de la souffrance dans certains propos, et certains ont besoin que la leur soit reconnue, notamment au travers de l'attribution de ce congé : c'est humain et normal et il n'y a pas de jugement. Mais heureusement pour certaines d'entre nous, le PBVE de notre enfant n'est pas trop grave alors laissons l'APP pour d'autres qui n'ont pas cette chance.
Gros bisous et bon courage à toutes et à tous.
chère Nadège,
Tout d'abord je suis contente que des personnes me comprennes car c'est difficile de bien faire comprendre a certain que je ne profite pas du système mais bb est vraisemblabement atteint sévère, car pour l'instant je n'ai pas encore entendu que d'autre enfants on du subir 6 séances de kiné sur 7, je trouve cela énormes par rapport a ce que j'entend pour d'autre, le chirurgien nous a dit dès la 1ère visite qu'il était très atteint, j'ai déjà beaucoup de mal a l'accepter alors si en plus on me juge...
Voilà tout ça pour vous remercier de votre soutien, et espère qu'il y a encore d'autre personne qui penserons comme vous.
MERCI BEAUCOUP KARINE
----- Message d'origine -----
----- Message d'origine -----
POur reprendre ce thème qui semble ne pas ménager les esprits. Tout comme Ghislaine et le dc Parot, il me semble ques des parents ont VRAIMENT besoin, surtout que la CAF les donne au goutte à goutte. Moi la question de le prendre ne m'est même pas venu à l'esprit: en effet mon fils né avec un PBVE gauche, a commencé le traitement par la méthode Ponsetti qu'à l'age de 10 jours (donc 10 jours de retard par rapport à la normal) et n'a jamais eu besoin de kiné ... Chaque cas est différent, surtout que pendant la période des platres nous sommes en congés maternité, j'ai repris mon actvité professionnelle alors que mon fils était dans sa deuxième semaine de platres.
Mon organisation était aussi difficile que d'autres maman : j'ai eu une nourrice qui n'a pas eu de mal à s'investir dans le traitement, ma fille (26 mois à l'époque) était scolariser en première année de maternelle donc avait encore beaucoup besoin de nous, et moi je faisais et fais toujours 8h-18h (je travaille à 30 km de la maison), bref un mari organisé, une nounou génial et une petite fille investie aussi dans le traitement de son petit frère (elle motivait son frère dans ces mouvements, et grâce à elle, nous avons accepter assez facilement le petit "handicap" de Mathis... Certes pas de KINE, mais il me semble que très peu d'enfants ont des séances de kiné en suivant la méthode PONSETTI (confirmé par les docteurs de DEBROUSSE)...
Alors pour moi, l'APP est dispensable que si l'organisation n'est pas possible et que le degré du handicap de l'enfant est vraiment important....
LAISSER la possibilité aux parents vraiment nécessiteux de l'APP et ne leur piquez pas leur place. Nos enfants sont loin d'être handicapés moteur et mental, le traitement c'est au début 2 mois vraiment intense surtout moralement (l'acceptation d'un défaut de notre BB est difficile à admettre et on doit aller toute les semaines dans un hopital) ensuite le traitement s'atténue (22h/24h de port d'atteles - 20h/24h de port d'atteles - SIESTE et NUIT - NUIT jusqu'au maximum 4 ans de l'enfants avec des visites tous les 6 mois ... Donc pour moi, il me semble que l'APP n'est pas indispensable pour les parents dont les enfants suivent la méthode Ponsetti (surout si il n'y a pas de kiné)...
BONJOUR STEFANIE
Je suis surprise que vous me dites que pour vous cela na pas été compliqué de gérer la chose, nous aussi FLAVIEN n'a été soigné qu'a ses 13jrs, et pour ce qui est des platres pendant la période de maternité, moi normalement je dervais avoir repris le travail depuis le 20 avril et bb est toujours plâtré,de plus le chiorurgien ma dit qu'il va lui falloir 6 séances de kiné sur 7, donner moi la solution pour travailler et assister aux séances, je ne suis pas superwoman!!! je n'est personne pour m'occuper de lui étant donné que nous travaillons en poste, comment voulez vous gérer cela surtout en commançant à 5h du mat tout les deux, pas de nourrice qui prend si de bonne heure, et pour moi, mon patron ne m'aurais pas laisser de jour comme ça, car excuser moi l'expression mais c'est un CON, et nous trouvons que c'est à nous et nous seuls, les parents, de gérer cela pour ma part je ne crois pas que j'aurais su laisser mon fils dans les mains d'une personne étrangère avec son traitement sans savoir si celle si sera bien s'en occuper, alors encore une fois je suis extrêment désolé je sais que d'autre personne en on besoin mais je considère y avoir droit aussi et ce n'est pas pour l'argent, mais j'ae ne sais comment j'aurais pu faire sans ressoures du tout, et moi je n'y suis pour rien si cela est distribué au compte goutte.
|
|
|
davidjohn
 |
|
|
| I find the APP discussion to be quite fascinating. We must stop the "I have the right, so I take" policy because wordle game APP's fund is intended to assist these families. I appreciate you giving such a motivating topic. I eagerly await your future posts. |
|
|
davidjohn
|
|
|
| I find the APP discussion to be quite fascinating. We must stop the "I have the right, so I take" policy because wordle game APP's fund is intended to assist these families. I appreciate you giving such a motivating topic. I eagerly await your future posts. |
|
|
| timothysykes |
|
|
| L'allocation journalière de présence parentale (AJPP) peut être versée si vous vous occupez d'un enfant gravement malade ou handicapé. Vous percevrez une indemnité journalière pour chaque journée ou demi-journée passée avec votre enfant (jusqu'à 22 jours par mois). eggy car L'AJPP peut vous être délivrée pour une durée de 3 ans. |
|
|
| elijahnelson |
Posté le:
15/6/2023 09:35 | Sujet du message:
Thank | |
| |
|
| Your article is a breath of fresh air because it offers a unique point of view that goes against conventional wisdom, encourages readers to investigate the topic from a fresh and mapquest directions intriguing perspective, and stimulates discussion.or more intricate ones. |
|
|
| victorpatrick |
Posté le:
18/7/2023 10:30 | Sujet du message:
good | |
| |
|
| Il est important de noter que chaque pays a ses propres critères et réglementations pour l'octroi des prestations familiales, y compris l'APP. Les décisions d'éligibilité sont généralement basées sur des évaluations médicales et des critères établis par les organismes compétents. pge outage map |
|
|
| Noah101 |
|
|
Thank you for sharing this information about the Parental Presence Allowance (APP). It's important to understand that the APP is intended for parents of seriously ill children or children with Immaculate Grid serious disabilities who require constant medical and paramedical care.
|
|
|
| bekean |
Posté le:
5/4/2024 09:35 | Sujet du message:
game | |
| |
|
| Shift gears towards mathematical mastery with drift hunters unblocked where students can steer their way through geometric proofs. |
|
|
M'inscrire 
Me connecter 
Mot de passe oublié 
Retour au forum
